国家卫健委:疫苗接种遵循自愿

总结：国家卫健委始终以科学、自愿为原则推进疫苗接种工作 ，坚决纠正任何形式的强制行为
，并通过临床试验数据确保疫苗在各年龄层的安全性。公众可基于自身健康状况和知情同意，自愿选取接种 ，共同构筑免疫屏障 。

新冠疫苗接种必须严格遵循“知情 、同意
、自愿 ”原则
，任何强制手段均违背国家政策与法律要求，需立即纠正
。国家政策明确“自愿
”原则不可动摇国家卫健委疾控局多次强调 ，新冠疫苗接种始终以“知情、同意 、自愿”为基本原则，未因疫情防控形势调整而改变。

保障公民自由选取权自愿原则最直接体现为公民对疫苗接种的自主决定权 。国家未出台强制接种的法律或政策
，无论选取接种或暂不接种，均属个人合法权益 ，不受强制或压迫
。这一原则强调尊重个体意愿
，允许公民基于身体状况
、健康考量、宗教信仰 、生活习惯等因素自主决策。

法律分析：新冠病毒疫苗接种遵循“知情、同意
、自愿 ”的基本原则 。法律依据：《中华人民共和国传染病防治法》 第九条 国家支持和鼓励单位和个人参与传染病防治工作。各级人民政府应当完善有关制度，方便单位和个人参与防治传染病的宣传教育、疫情报告 、志愿服务和捐赠活动
。

上海中小学新冠疫苗接种允许学生遵循卫健委强调的“自愿
”原则 ，但实际执行中部分家长反映存在导向性动员
，需进一步落实细节以保障自愿性。政策层面明确“自愿”原则国家卫健委多次强调，新冠疫苗接种需遵循“知情
、同意、自愿 ”原则 ，这一要求同样适用于中小学生群体 。

媒体与国家卫健委的明确态度：中纪委 、新华社
、人民日报等媒体纷纷发文
，全面强调禁止强制、变相强制接种疫苗的行为
。国家卫健委也再次明确，新冠疫苗接种遵循自愿原则 ，强制接种疫苗违背法治原则
，涉嫌行政越位。

新冠疫苗即将面世,“一物一码”全程可追溯让民众“码上放心 ”

〖壹〗 、新冠疫苗通过“一物一码
”全程可追溯机制，实现从生产
、流通到接种的全链条信息透明化 ，确保疫苗安全可控，提升公众信任度 。“一物一码”机制的核心功能 全程流向追溯：每支疫苗赋予唯一标识码
，覆盖生产、配送 、使用环节，确保来源可查
、去向可追
。

〖贰〗、国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证 ，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗
，其有效率高于70%，并且安全性良好。牌子二：北京科兴中维新冠疫苗 『1』公司简介 北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日 ，公司经营范围包括研究 、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术
，提供技术服务等 。

〖叁〗、使用微信搜一搜“山东电子健康通行卡 ”小程序，或直接点击识别下方小程序码 ，然后点击进入；然后进入
，完善个人信息填写，点击
”提交“；然后绑定电子健康卡；然后进入 ，点击“健康码出示”；然后进入
，在健康码下方点击“疫苗接种查询 ”；然后进入即可查询新冠疫苗接种记录
。

〖肆〗
、国药集团中国生物新冠疫苗通过世卫组织紧急使用认证，成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗 ，其有效率高于70%，并且安全性良好。品牌二：北京科兴中维新冠疫苗 『1』公司简介 北京科兴中维生物技术有限公司于2009年5月7日
，公司经营范围包括研究、开发生物疫苗技术；诊断试剂盒技术，提供技术服务等 。

〖伍〗 、辉瑞-BNT新冠疫苗（COMIRNATY）的非临床研究主要包括非临床药理学和非临床药代动力学研究 ，结果显示该疫苗在不同动物模型中均表现出良好的免疫原性
、安全性及保护效力
，且未观察到疾病增强现象
。

全部产生抗体!中国新冠灭活疫苗再传好消息,无一例严重不良反应_百度...

中国新冠灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中取得积极成果，武汉生物疫苗实现100%中和抗体阳转率且无一例严重不良反应。具体信息如下：科兴生物“克尔来福
”疫苗：6月15日 ，科兴中维公布其新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0
，14天程序）揭盲结果 。

国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100% ，且疫苗接种后安全性好
，无一例严重不良反应。

国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100% ，所有受试者均产生抗体
，且疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应
。临床试验基本情况此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲 、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。